T lymphocyte
宾夕法尼亚大学的研究人员希望能够使用CRISPR基因编辑技术修改从癌症病人身上分离出的T细胞，使T细胞重新恢复免疫功能再注入病人体内达到治疗目的，根据美国国立卫生研究院（NIH）副主任Carrie Wolinetz在科学政策的博客文章介绍。特别是Penn团队的目标是编辑两个T细胞的基因：PD-1 ，它是人体免疫反应的一种关键性的开关，能抑制细胞的对肿瘤的攻击，并能促进免疫系统抵抗癌症的能力。
据科技创业’报道，美国联邦重组DNA顾问委员会将进行审查，CRISPR技术用于临床治疗癌症的实验。
另外两个基因精确编辑器，TALENS和锌指核酸酶，都已经在临床测试，STAT新闻’报道。去年，研究人员在Sangamo生物的治疗基础上使用TALENS修改英国白血病儿童身上的T细胞，是目前有希望产生治疗艾滋病的效果。
来第一个抢占沙发评论吧!