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T lymphocyte
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宾夕法尼亚大学的研究人员希望能够使用CRISPR基因编辑技术修改从癌症病人身上分离出的T细胞,使T细胞重新恢复免疫功能再注入病人体内达到治疗目的,根据美国国立卫生研究院(NIH)副主任Carrie Wolinetz在科学政策的博客文章介绍。特别是Penn团队的目标是编辑两个T细胞的基因:PD-1 ,它是人体免疫反应的一种关键性的开关,能抑制细胞的对肿瘤的攻击,并能促进免疫系统抵抗癌症的能力。

据科技创业’报道,美国联邦重组DNA顾问委员会将进行审查,CRISPR技术用于临床治疗癌症的实验。

另外两个基因精确编辑器,TALENS和锌指核酸酶,都已经在临床测试,STAT新闻’报道。去年,研究人员在Sangamo生物的治疗基础上使用TALENS修改英国白血病儿童身上的T细胞,是目前有希望产生治疗艾滋病的效果。

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